Приложение к Приказу от 12.10.2009 г № 10/303 Административный регламент
Административный регламент предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II и список III в соответствии с федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-фз «О наркотических средствах и психотропных веществах» (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения)
I.Общие положения
1.1.А) Наименование государственной услуги - лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II и Список III (далее - НС и ПВ) в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения).
Б) Наименование государственного органа Республики Коми, предоставляющего государственную услугу - Министерство здравоохранения Республики Коми.
В) Лицензирование деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, является государственной услугой и представляет собой мероприятия, связанные с предоставлением лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением действия лицензий в случае административного приостановления деятельности лицензиатов за нарушение лицензионных требований и условий, возобновлением, прекращением действия лицензий, аннулированием лицензий, контролем за соблюдением лицензиатами при осуществлении лицензируемых видов деятельности лицензионных требований и условий.
Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.
Г) Административный регламент Министерства здравоохранения Республики Коми предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения) (далее - Регламент) разработан на основе:
Федерального закона от 22 июня 1998 года N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" ("Российская газета", N 118 от 25.06.1998);
Федерального закона от 8 января 1998 года N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" ("Российская газета", N 7 от 15.01.1998);
Федерального закона от 8 августа 2001 года N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" ("Российская газета", N 153-154 от 10.08.2001);
Федерального закона от 26 декабря 2008 года N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" ("Российская газета", N 266 от 30.12.2008);
Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях ("Российская газета", N 256 от 31.12.2001);
Налогового кодекса Российской Федерации ("Российская газета", N 148-149 от 06.08.1998);
Постановления Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 года N 648 "Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" ("Российская газета", N 257 от 16.11.2006);
Постановления Правительства Российской Федерации от 26 января 2006 года N 45 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" ("Российская газета", N 34 от 17.02.2006);
Постановления Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2006 года N 208 "Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии" ("Собрание законодательства РФ" N 16, ст. 1748 от 17.04.2006);
Постановления Правительства Республики Коми от 25 апреля 2006 года N 79 "О Министерстве здравоохранения Республики Коми" ("Республика", N 83-84 от 11.05.2006).
Д) Результатом лицензирования деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения) является решение о предоставлении лицензии (об отказе в предоставлении лицензии) и выдача документа, подтверждающего наличие лицензии, который должен содержать следующие сведения:
1) наименование лицензирующего органа;
2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;
3) лицензируемый вид деятельности - деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ;
4) срок действия лицензии;
5) идентификационный номер налогоплательщика;
6) номер лицензии;
7) дата принятия решения о предоставлении лицензии.
Лицензия на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, предоставляется на пять лет.
1.2.Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических НС и ПВ, являются:
а) наличие у соискателя лицензии (лицензиата), осуществляющего деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, а также соответствующих установленным требованиям;
б) соблюдение соискателем лицензии (лицензиатом), осуществляющим деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ, требований статьи 10 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах";
в) соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 20 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах" и правил хранения наркотических средств и психотропных веществ;
г) соблюдение лицензиатом, осуществляющим перевозку наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 21 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах" и порядка перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов, установленных Правительством Российской Федерации;
д) соблюдение лицензиатом, осуществляющим отпуск наркотических средств и психотропных веществ по рецептам, содержащим назначение наркотических средств и психотропных веществ, требований статей 25 и 26 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах";
е) соблюдение лицензиатом, осуществляющим использование наркотических средств и психотропных веществ, требований статей 31, 34 и 35 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах";
ж) соблюдение соискателем лицензии (лицензиатом) требований по допуску лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, установленных Правительством Российской Федерации;
з) соблюдение лицензиатом правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, установленных Правительством Российской Федерации;
и) соблюдение лицензиатом требований к представлению юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, установленных Правительством Российской Федерации;
к) соблюдение лицензиатом порядка отпуска, реализации и распределения наркотических средств и психотропных веществ, устанавливаемого Правительством Российской Федерации;
л) наличие в штате соискателя лицензии (лицензиата) работников (провизоров, фармацевтов, врачей, среднего медицинского персонала), имеющих среднее профессиональное, высшее профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, соответствующие требованиям и характеру выполняемой работы;
м) повышение квалификации специалистов с фармацевтическим и медицинским образованием, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не реже одного раза в 5 лет.
1.3.Лицензированию подлежит деятельность, связанная с оборотом НС и ПВ в части: хранения, перевозки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, уничтожения наркотических средств и психотропных веществ.
1.4.Заявления принимаются от юридических лиц (за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения) (далее - соискатели лицензии и лицензиаты).
II.Требования к порядку предоставления государственной услуги
2.1.А) Прием заявлений и документов для получения лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, ее переоформления, а также выдача документов, подтверждающих наличие лицензии, производится по адресу: Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ленина, д. 73, кабинет N 309а (третий этаж), отдел лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми. На входе в здание размещена вывеска с наименованием органа исполнительной власти (приложение N 1).
Часы работы отдела лицензирования: понедельник - четверг: 08.45 - 18.15, перерыв: 13.00 - 14.00; пятница: 08.45 - 16.45, перерыв: 13.00 - 14.00.
Часы приема лицензионных дел: понедельник - четверг - 10.00 - 16.00; перерыв - 13.00 - 14.00.
Регистрация заявителей осуществляется в кабинете отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми. Запись на регистрацию осуществляется по телефонам, указанным ниже. Заявление на лицензирование может быть также направлено по почте.
В помещении Министерства здравоохранения Республики Коми на третьем этаже размещается стенд с информацией, относящейся к лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, документами, представляемыми для получения лицензии. Перечень документов, представляемых для получения лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ или ее переоформления, а также требования к таким документам размещены на официальном сайте Министерства здравоохранения Республики Коми, а также могут быть выданы по требованию заявителей на бумажном носителе и (или) в электронном виде.
Адрес электронной почты: minzdrav@hostkomi.ru
Телефоны: (8212) 24-49-27, 44-59-01 (факс).
Адреса, телефоны и режим работы отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми размещены на официальном сайте Министерства здравоохранения Республики Коми в сети Интернет по адресу: www.minzdravrk.ru.
Б) Получение информации по вопросам предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, информация о ходе предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, предоставляется в устной или письменной форме при обращении заявителя в отдел лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми.
В) Обязанности должностных лиц отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми при ответе на телефонные звонки, устные и письменные обращения заявителей: при ответе на телефонные звонки сотрудники отдела лицензирования, осуществляющие прием и информирование, сняв трубку, должны назвать фамилию, имя, отчество, занимаемую должность, наименование органа исполнительной власти и отдела. Во время разговора необходимо произносить слова четко, избегать "параллельных разговоров" с окружающими людьми и не прерывать разговор по причине поступления звонка на другой аппарат. В конце информирования сотрудник отдела лицензирования, осуществляющий прием и информирование, должен кратко подвести итоги и перечислить меры, которые надо принять (кто именно, когда и что должен сделать).
При устном обращении заявителей (по телефону или лично) сотрудники отдела лицензирования, осуществляющие прием и информирование, дают ответ самостоятельно. Если сотрудник, к которому обратился заявитель, не может ответить на вопрос самостоятельно, то он может предложить заявителю обратиться письменно. Ответы на письменные обращения направляются в письменном виде и должны содержать: ответы на поставленные вопросы, фамилию, инициалы и номер телефона исполнителя.
Г) Требования к месту приема заявителей: организация приема заявителей осуществляется в течение всего рабочего времени в соответствии с графиком, приведенным в пункте А) настоящего раздела. Рабочие места специалистов отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми оборудуются телефоном, факсом, копировальным аппаратом, компьютером и оргтехникой, позволяющей своевременно и в полном объеме организовать лицензирование деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ.
Д) Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии (об отказе в предоставлении лицензии) на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ осуществляется в срок до 45 (сорока пяти) дней со дня поступления заявления и полного комплекта документов, предусмотренных настоящим Регламентом, в Министерство здравоохранения Республики Коми (пункт 2 статьи 9 Федерального закона от 8 августа 2001 года N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности").
2.2.При неполной комплектности, неполном составе документов или при выявлении противоречий готовится отказ в приеме и дальнейшем рассмотрении документов с указанием оснований отказа, который подписывается заместителем министра Министерства здравоохранения Республики Коми, в соответствии с распределением обязанностей (далее - курирующим заместителем министра), и направляется соискателю. В переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, отказывается в случае представления заявителем неполных или недостоверных сведений.
2.3.Для получения лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ соискатель лицензии направляет или представляет в поступления в Министерство здравоохранения Республики Коми:
1) заявление о предоставлении лицензии на деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ, в котором указываются:
- полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, которую намерен осуществлять заявитель, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, - для юридического лица;
- фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, место его жительства, адреса мест осуществления деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, которую намерен осуществлять заявитель, данные документа, удостоверяющего его личность, основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, - для индивидуального предпринимателя;
- идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;
- лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять;
2) копии учредительных документов - для юридического лица;
3) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за рассмотрение лицензирующим органом заявления о предоставлении лицензии;
4) копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования помещений и оборудования для осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;
5) копия сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица;
6) копии справок, выданных учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения, об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к наркотическим средствам и психотропным веществам, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом, а также об отсутствии среди указанных работников лиц, признанных непригодными к осуществлению отдельных видов профессиональной деятельности и деятельности, связанной с источниками повышенной опасности;
7) копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к наркотическим средствам и психотропным веществам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в том числе совершенное вне пределов Российской Федерации, а равно о том, что указанным работникам не предъявлено обвинение в совершении преступлений, связанных с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ;
8) копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии установленным требованиям объектов и помещений, в которых осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;
9) копии документов об образовании лиц, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о квалификации фармацевтических и медицинских работников.
Все документы для лицензирования деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, подаются на русском языке либо имеют заверенный перевод на русский язык.
Копии документов, не засвидетельствованные в нотариальном порядке, представляются с предъявлением оригинала.
Отдел лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми не вправе требовать от соискателя лицензии представления иных документов.
2.4.Соискатель может, по своему усмотрению, приложить к документам, представляемым для получения лицензии, заключение компетентных экспертных организаций (экспертов), которые по инициативе соискателя провели независимую проверку возможности выполнения соискателем лицензионных требований и условий.
2.5.Условия и сроки предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, представлены в соответствующих разделах административных процедур настоящего Регламента. Рассмотрение документов производится в порядке, обусловленном последовательностью их поступления.
2.6.Плата за предоставление государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, не взимается.
2.7.Лицензионные дела хранятся в Министерстве здравоохранения Республики Коми в течение 10 лет.
III.Административные процедуры
При предоставлении государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, осуществляются следующие административные процедуры:
1) рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ. Основание - статья 9 Федерального закона от 8 августа 2001 года N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"; пункт 9 Постановления Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 года N 648 "Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ";
2) переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ. Основание - статья 11 Федерального закона от 8 августа 2001 года N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности";
3) контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ. Основание - статья 12 Федерального закона от 8 августа 2001 года N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности";
4) приостановление действия, прекращение действия и аннулирование лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ. Основание - статья 13 Федерального закона от 8 августа 2001 года N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
3.1.Административная процедура "Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ" осуществляется в связи с поступлением заявления и документов от юридического лица (приложение N 2).
3.1.1.Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, осуществляется в срок до 45 (сорока пяти) дней со дня поступления заявления и полного комплекта документов, предусмотренных настоящим Регламентом, в Министерство здравоохранения Республики Коми.
3.1.2.Начальник отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных соискателем лицензии, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц, которые предоставляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, с целью определения достоверности представленных документов в срок до пяти дней с даты поступления заявления и назначает ответственного исполнителя из числа сотрудников отдела.
В случае предоставления соискателем лицензии неполного комплекта документов начальник отдела в течение пяти дней принимает решение в отказе рассмотрения документов, о чем соискателю лицензии готовит письмо с указанием причин отказа. Отказ в приеме документов может быть оформлен при обращении соискателя лицензии непосредственно в день обращения, о чем в журнале отказа в регистрации лицензионных дел оформляется запись.
При предоставлении соискателем лицензии полных и достоверных сведений начальник отдела готовит проект приказа о проведении проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий.
3.1.3.Ответственный исполнитель отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми, в срок до двадцати пяти дней от даты поступления заявления готовит приказ о проведении проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий. Приказ утверждается курирующим заместителем министра. Проверка возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий проводится в срок, не превышающий 20 дней с даты утверждения соответствующего приказа.
При осуществлении лицензионного контроля проверке подлежат:
- соответствие принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ (подпункт "а" пункта 5 Постановления Правительства РФ от 4 ноября 2006 г. N 648 "Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ");
- соблюдение требований по технической укрепленности и оснащению средствами охранной сигнализации объектов и помещений, используемых для осуществления лицензируемой деятельности;
- соблюдения лицензиатом, осуществляющим деятельность, связанной с оборотом НС и ПВ, предъявляемых к квалификации специалистов, находящихся в штате лицензиата или привлечение им на ином законном основании специалистов, необходимой для выполнения заявляемых лицензиатом работ (услуг), требований Постановления Правительства РФ от 6 августа 1998 г. N 892 "Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами"; Постановления Правительства РФ от 4 ноября 2006 г. N 648 "Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ";
- соблюдение лицензиатом требований, предусмотренных Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и требований к предоставлению юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. N 644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ";
- выполнение дополнительных лицензионных требований и условий лицензиатом при осуществлении конкретных видов работ в рамках осуществления деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ.
3.1.4.После завершения проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий ответственный исполнитель отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми в срок от пяти до сорока дней с момента поступления заявления, но не позднее трех дней до заседания комиссии готовит предложение о возможности предоставления лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ с учетом:
- комплекта документов, представленных для лицензирования деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ;
- результатов проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий.
Предложение вместе с комплектом документов, полученных от соискателя лицензии, направляется для рассмотрения в Комиссию по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения). Состав Комиссии утверждается Министерством здравоохранения Республики Коми.
3.1.5.Комиссия на заседании рассматривает документы и предложение ответственного исполнителя и дает заключение о возможности предоставления соискателю лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ или по отказу в предоставлении лицензии. Заключение Комиссии вносится в протокол заседания. Соискатель лицензии может присутствовать на заседании Комиссии, на котором рассматривается вопрос о предоставлении ему лицензии. Рассмотрение документов на комиссии осуществляется в срок от пяти до сорока дней с момента поступления заявления.
3.1.6.При положительном заключении - принятие комиссией решения о предоставлении лицензии, в течение 2 дней с даты заседания Комиссии, начальник отдела лицензирования готовит проект приказа о предоставлении соискателю лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, и проект документа, подтверждающего наличие лицензии, которые подписывает министр здравоохранения Республики Коми, а также уведомление соискателя лицензии о предоставлении ему лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, которое подписывает курирующий заместитель министра здравоохранения Республики Коми.
При отрицательном заключении Комиссии - принятие комиссией решения об отказе в предоставлении лицензии, в течение 2 дней с даты ее заседания, ответственный исполнитель отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми готовит уведомление соискателя лицензии об отказе ему в предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, с указанием причин отказа, в том числе реквизитов акта проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий, если причиной отказа явилась невозможность выполнения соискателем лицензии указанных требований и условий. Уведомление подписывается курирующим заместителем министра здравоохранения Республики Коми и направляется (вручается) соискателю лицензии.
3.1.7.В предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, отказывается по следующим основаниям:
1) при наличии в документах, представленных соискателем лицензии, недостоверной или искаженной информации;
2) при несоответствии соискателя лицензии принадлежащих ему или используемых им объектов лицензионным требованиям и условиям.
3.1.8.В течение 5 дней с даты подписания приказа и документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, ответственный исполнитель отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми уведомляет об этом соискателя через средства связи.
В течение 3 дней после представления соискателем лицензии документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление лицензии, ответственный исполнитель отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми бесплатно выдает лицензиату документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ.
3.1.9.В случае утраты документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, лицензиат имеет право на получение его дубликата. Лицензиат имеет право на получение заверенных Министерством здравоохранения Республики Коми копий документа, подтверждающего наличие лицензии.
Дубликат или копия подтверждающего наличие лицензии документа предоставляется лицензиату в течение 10 дней с даты получения Министерством здравоохранения Республики Коми письменного заявления. Дубликат документа, подтверждающего наличие лицензии, оформляется с пометкой "дубликат" в 2 экземплярах, один из которых вручается лицензиату, другой хранится в лицензионном деле.
3.1.10.В течение 5 рабочих дней с даты подписания документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, либо уведомления об отказе в предоставлении лицензии, ответственный исполнитель отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми направляет информацию на электронный сайт Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации для внесения изменений в реестр лицензий и архивирует лицензионное дело.
3.1.11.Лицензионное дело, независимо от того, предоставлена соискателю лицензия на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению в Министерстве здравоохранения Республики Коми вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами документов, подтверждающих наличие лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации в течение всего срока действия лицензии и в течение 5 лет после окончания ее действия.
3.2.Административная процедура "Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (приложение N 3) осуществляется в связи с поступлением заявления от юридического лица, имеющего лицензию на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ.
3.2.1.Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, подается лицензиатом, его правопреемником либо иным предусмотренным федеральным законом лицом в Министерство здравоохранения Республики Коми в случаях:
реорганизации юридического лица в форме преобразования,
изменения его наименования или места нахождения юридического лица,
изменения адресов мест осуществления юридическим лицом.
Иных предусмотренных федеральным законом случаях.
В заявлении указываются новые сведения о лицензиате, его правопреемнике либо об ином предусмотренным федеральным законом лице и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц.
Заявление подается не позднее, чем через пятнадцать дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц, либо со дня изменения адресов мест осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности, если федеральным законом не предусмотрено иное.
3.2.2.Переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, осуществляется отделом лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми в течение 10 (десяти) дней со дня получения заявления с приложением квитанции об уплате государственной пошлины.
3.2.3.Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, регистрируется в день поступления в отдел лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми. Заявление может быть направлено лицензиатом или его правопреемником по почте заказным письмом с описью вложения и уведомлением о вручении. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела лицензирования.
3.2.4.Начальник отдела лицензирования в течение 2 дней с даты поступления заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя по рассмотрению заявления, принимает решение о проведении проверки выполнения лицензиатом лицензионных требований и условий, готовит приказ о проведении проверки выполнения лицензиатом лицензионных требований и условий. Приказ утверждается курирующим заместителем министра. Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его место работы и телефон должны быть сообщены лицензиату по его письменному или устному обращению.
3.2.5.Ответственный исполнитель в течение 6 дней с даты своего назначения осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных лицензиатом, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц, которые предоставляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, с целью определения:
- наличия оснований переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, указанных в пункте 3.4.1 настоящего Регламента;
- достоверности представленных в заявлении сведений.
При предоставлении лицензиатом полных и достоверных сведений ответственный исполнитель готовит заключение о возможности переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, проект соответствующего приказа и проект переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии, которые подписываются министром здравоохранения Республики Коми, а также уведомление лицензиата о переоформлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, которое подписывается курирующим заместителем министра.
При предоставлении лицензиатом неполных и недостоверных сведений ответственный исполнитель готовит уведомление об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, с указанием причин отказа, которое подписывается курирующим заместителем министра здравоохранения Республики Коми и направляется (вручается) лицензиату или его правопреемнику.
3.2.6.В течение 5 дней с даты подписания приказа и переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, ответственный исполнитель направляет лицензиату или его правопреемнику уведомление об этом.
3.2.7.В течение 10 рабочих дней с даты подписания переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, либо уведомления об отказе ответственный исполнитель направляет все документы для внесения изменений в реестр лицензий на сайт Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и архивирует лицензионное дело.
3.3.Административная процедура "Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ" исполняется в ходе плановых и внеплановых мероприятий по контролю за деятельностью юридических лиц, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ (приложение N 4).
3.3.1.Плановые мероприятия по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ (далее - плановые мероприятия по контролю), осуществляются в соответствии с планом, разрабатываемым начальником отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми, и утверждаются министром здравоохранения Республики Коми.
В срок до 1 ноября года, предшествующего году проведения плановых проверок, отдел лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми направляет в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, проекты ежегодных планов проведения плановых проверок в органы прокуратуры для утверждения и формирования Генеральной прокуратурой Российской Федерации ежегодного сводного плана проведения плановых проверок с учетом положений Федерального закона "О прокуратуре Российской Федерации". Форма и содержание ежегодного сводного плана проведения плановых проверок устанавливаются Правительством Российской Федерации.
Сведения о проведении плановых мероприятий по контролю размещаются также на официальном интернет-сайте www.minzdrav.rkomi.ru в порядке, определяемом министром здравоохранения Республики Коми.
В отношении одного лицензиата плановое мероприятие по контролю по каждому месту осуществления деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, указанному в документе, подтверждающем наличие лицензии, проводится не более чем 1 (один) раз в 2 (два) года (кратность проведения плановых мероприятий по контролю изменяется в соответствии с внесением изменений в соответствующие нормативные акты).
О проведении плановой проверки юридическое лицо уведомляется Министерством здравоохранения Республики Коми не позднее чем в течение 3 рабочих дней до начала ее проведения посредством направления уведомления, подписанного курирующим заместителем министра Министерства здравоохранения Республики Коми, о начале проведения плановой проверки заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или иным доступным способом.
3.3.2.Внеплановые мероприятия по контролю за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ (далее - внеплановые мероприятия по контролю), осуществляются в следующих случаях:
1) при выявлении в результате планового мероприятия по контролю нарушений лицензионных требований и условий - с целью контроля исполнения предписаний об устранении выявленных нарушений;
2) при получении информации от юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, органов государственной власти о возникновении аварийных ситуаций, об изменениях или о нарушениях технологических процессов, а также о выходе из строя сооружений, оборудования, которые могут непосредственно причинить вред жизни, здоровью людей, окружающей среде и имуществу граждан, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей;
3) при возникновении угрозы здоровью и жизни граждан, загрязнения окружающей среды, повреждения имущества, в том числе в отношении однородных товаров (работ, услуг) других юридических лиц и (или) индивидуальных предпринимателей;
4) при обращении граждан, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей с жалобами на нарушения их прав и законных интересов действиями (бездействием) иных юридических лиц, связанные с невыполнением ими обязательных требований, а также при получении иной информации, подтверждаемой документами и иными доказательствами, свидетельствующими о наличии признаков таких нарушений.
Внеплановые мероприятия по контролю в случаях, установленных подпунктами 2 и 3 настоящего пункта, могут проводиться по мотивированному решению Министерства здравоохранения Республики Коми, в том числе в отношении иных юридических, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ.
Обращения, не позволяющие установить лицо, обратившееся в Министерство здравоохранения Республики Коми, не могут служить основанием для проведения внепланового мероприятия по контролю.
Внеплановая выездная проверка юридических лиц, относящихся в соответствии с законодательством Российской Федерации к субъектам малого или среднего предпринимательства, может быть проведена по основаниям, указанным в подпунктах "а" и "б" пункта 2 части 2 статьи 10 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" после согласования с органом прокуратуры по месту осуществления деятельности таких юридических лиц.
Типовая форма заявления о согласовании с органом прокуратуры проведения внеплановой выездной проверки субъектов малого или среднего предпринимательства устанавливается уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти.
Порядок согласования с органом прокуратуры проведения внеплановой выездной проверки субъектов малого или среднего предпринимательства, а также утверждение органа прокуратуры для согласования проведения внеплановой выездной проверки устанавливается приказом Генерального прокурора Российской Федерации.
В день подписания приказа министром Министерства здравоохранения Республики Коми либо курирующим заместителем министра о проведении внеплановой выездной проверки субъектов малого или среднего предпринимательства в целях согласования ее проведения отдел лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми представляет либо направляют заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью, в орган прокуратуры по месту осуществления деятельности субъектов малого или среднего предпринимательства заявление о согласовании проведения внеплановой выездной проверки. К этому заявлению прилагаются копия приказа министра здравоохранения Республики Коми, курирующего заместителя министра здравоохранения Республики Коми о проведении внеплановой выездной проверки и документы, которые содержат сведения, послужившие основанием ее проведения.
В случае, если требуется незамедлительное проведение внеплановой выездной проверки, копия решения о согласовании проведения внеплановой выездной проверки направляется органом прокуратуры в Министерство здравоохранения Республики Коми с использованием информационно-телекоммуникационной сети.
О проведении внеплановой выездной проверки, за исключением внеплановой выездной проверки, основания проведения которой указаны в пункте 2 части 2 статьи 10 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", юридическое лицо уведомляется Министерством здравоохранения Республики Коми не менее чем за двадцать четыре часа до начала ее проведения любым доступным способом.
В случае, если в результате деятельности юридического лица причинен или причиняется вред жизни, здоровью граждан, вред животным, растениям, окружающей среде, безопасности государства, а также возникли или могут возникнуть чрезвычайные ситуации природного и техногенного характера, предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения внеплановой выездной проверки не требуется.
3.3.3.При наступлении очередного этапа плана мероприятий по контролю начальник отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми в течение 1 дня готовит приказ о проведении мероприятия по контролю (для каждого мероприятия) по форме, утвержденной Министерством экономического развития Российской Федерации, который подписывает курирующий заместитель министра. Проект приказа о проведении плановой проверки готовится не позднее, чем за 2 недели до проведения плановой проверки. Проект приказа о проведении внеплановой проверки готовится по распоряжению министра здравоохранения Республики Коми, курирующего заместителя министра.
Заверенная копия приказа о проведении мероприятий по контролю предъявляется должностным лицом, осуществляющим мероприятие по контролю, руководителю или иному должностному лицу представителю юридического лица одновременно со служебным удостоверением.
3.3.4.Мероприятия по контролю проводятся в строгом соответствии со сведениями, указанными в распоряжении (приказе), должностным лицом (лицами), которое указано в приказе о проведении мероприятия по контролю.
Продолжительность плановых и внеплановых мероприятий по контролю не должна превышать двадцать дней.
3.3.5.По результатам мероприятия по контролю должностным лицом (лицами) Министерства здравоохранения Республики Коми, осуществляющим проверку, составляется акт в двух экземплярах.
К акту прилагаются акты об отборе образцов (проб) продукции, обследовании объектов окружающей среды, протоколы (заключения) проведенных исследований (испытаний) и экспертиз, объяснения должностных лиц органов государственного контроля, работников, на которых возлагается ответственность за нарушения обязательных требований, и другие документы или их копии, связанные с результатами мероприятия по контролю.
Один экземпляр акта с копиями приложений вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю юридического лица под расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки. В случае отсутствия руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, а также в случае отказа проверяемого лица дать расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки акт направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта, остающемуся в лицензионном деле.
В случае выявления в результате мероприятия по контролю административного правонарушения должностным лицом Министерства здравоохранения Республики Коми составляется протокол в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях, и даются предписания об устранении выявленных нарушений. Копия протокола, акт проверки и предписания приобщаются к лицензионному делу.
3.3.6.Лицензиаты ведут журнал учета мероприятий по контролю.
3.4.Административная процедура "Приостановление действия и аннулирование лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ" осуществляется в связи с выявлением в ходе проведения мероприятий по контролю грубых нарушений лицензионных требований и условий, а также иных обстоятельств, которые могут причинить вред жизни, здоровью людей, окружающей среде и имуществу (приложение N 5).
3.4.1.При выявлении в ходе проведения мероприятий по контролю грубых нарушений лицензионных требований и условий, а также иных обстоятельств, которые могут причинить вред жизни, здоровью людей, окружающей среде и имуществу, начальник отдела лицензирования, в течение 3 дней со дня выявления грубого нарушения готовит докладную записку с предложением о приостановлении действия лицензии на деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ, соответствующего лицензиата с приложением копии протокола об административном правонарушении, согласовывает ее с руководителем подразделения, осуществляющего юридическое обеспечение, и направляет ее на имя министра здравоохранения Республики Коми.
Под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных подпунктами "а" - "з" и "к" пункта 1.2 настоящего Регламента.
3.4.2.В том случае, если министр здравоохранения Республики Коми принимает решение о направлении дела в суд, начальник отдела лицензирования в тот же день передает руководителю подразделения, осуществляющего юридическое обеспечение, соответствующее лицензионное дело.
Протокол об административном правонарушении направляется судье, уполномоченному рассматривать дело об административном правонарушении, в течение суток с момента составления протокола об административном правонарушении.
В случае, если министр здравоохранения Республики Коми принимает решение не направлять дело в суд, начальник отдела прекращает проведение мероприятия по контролю.
3.4.3.В случае вынесения судьей решения об административном приостановлении деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий, начальник отдела лицензирования в течение суток со дня вступления данного решения в законную силу готовит проект приказа о приостановлении действия лицензии на срок административного приостановления деятельности лицензиата, который утверждается министром здравоохранения Республики Коми, о чем лицензиату направляется соответствующее уведомление.
Лицензиат обязан уведомить в письменной форме Министерство здравоохранения Республики Коми об устранении им нарушения лицензионных требований и условий, повлекшего за собой административное приостановление деятельности лицензиата.
В случае, если лицензиат устранил нарушения, действие лицензии возобновляется со дня, следующего за днем истечения срока административного приостановления деятельности лицензиата, или со дня, следующего за днем досрочного прекращения исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата, по приказу, утвержденному министром здравоохранения Республики Коми, проект которого готовит начальник отдела лицензирования в течение суток с момента окончания срока административного приостановления деятельности лицензиата, о чем лицензиату направляется соответствующее письменное уведомление. Срок действия лицензии на время приостановления ее действия не продлевается.
В случае вынесения судьей решения об отказе в административном приостановлении деятельности лицензиата начальник отдела информирует о решении суда курирующего заместителя министра и прекращает процедуру проведения плановых (внеплановых) мероприятий по контролю.
3.4.4.В случае, если в установленный судьей срок лицензиат не устранил нарушение лицензионных требований и условий, повлекшее за собой административное приостановление деятельности лицензиата, Министерство здравоохранения Республики Коми обязано обратиться в суд с заявлением об аннулировании лицензии. Лицензия аннулируется решением суда. В течение суток с даты вступления решения суда в силу об аннулировании лицензии Министерство здравоохранения Республики Коми готовит соответствующий приказ и уведомляет лицензиата об этом.
3.4.5.Действие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, прекращается со дня внесения в единый государственный реестр юридических лиц или единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей записи о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации (за исключением реорганизации в форме преобразования или слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности) либо со дня окончания срока действия лицензии или принятия Министерством здравоохранения Республики Коми решения о досрочном прекращении действия лицензии на основании представленного заявления в письменной форме лицензиата (правопреемника лицензиата - юридического лица) о прекращении им осуществления деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, а также со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.
3.4.6.Документы, связанные с приостановлением, возобновлением и аннулированием лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, включая переписку с лицензиатом, приобщаются к лицензионному делу. Сведения о приостановлении, возобновлении и о прекращении действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, вносятся в реестр лицензий на сайт Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Лицензионные дела хранятся в Министерстве здравоохранения Республики Коми в течение 10 лет.
IV.Порядок и формы контроля за предоставлением государственной услуги
4.1.Проверки полноты и качества осуществления государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения), организуются на основании правовых актов (приказов) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Периодичность проведения проверок может носить плановый характер (осуществляться на основании полугодовых или годовых планов работы) и внеплановый характер (по конкретному обращению заявителя).
Для проведения проверки полноты и качества осуществления государственной услуги формируется комиссия, в состав которой включаются ответственные работники Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Результаты деятельности комиссии оформляются в виде акта, в котором отмечаются выявленные недостатки и предложения по их устранению.
4.2.Специалисты отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми, ответственные за предоставление государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, несут персональную ответственность за:
- соблюдение порядка приема документов;
- соответствие результатов рассмотрения документов требованиям законодательства Российской Федерации;
- соблюдение порядка, в том числе сроков рассмотрения поданных заявлений, выдачу документа, подтверждающего наличие лицензии, переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, приостановление действия лицензии в случае административного приостановления деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий, возобновление или прекращение действия лицензии, аннулированием лицензии.
4.3.Текущий контроль осуществляется путем проведения начальником отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми, ответственным за организацию работы предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, проверок соблюдения и исполнения специалистами отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми положений настоящего Административного регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации. Периодичность осуществления текущего контроля устанавливается начальником отдела лицензирования Министерства здравоохранения Республики Коми.
V.Порядок обжалования действий (бездействия) должностного лица, а также принимаемого им решения при предоставлении государственной услуги
Порядок обжалования действий (бездействия) должностного лица предусматривает досудебное и судебное обжалование.
5.1.Порядок досудебного обжалования:
Заявители могут обратиться с жалобой на действия (бездействие) и решения, осуществляемые и принятые в ходе предоставления государственной услуги на основании настоящего Административного регламента (далее - жалоба), устно либо письменно в Министерство здравоохранения Республики Коми и (или) в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
В случае если изложенные в устном обращении факты и обстоятельства являются очевидными и не требуют дополнительной проверки, ответ на обращение с согласия заявителя может быть дан устно в ходе личного приема. В остальных случаях дается письменный ответ по существу поставленных в обращении вопросов.
В письменной жалобе указываются:
- полное наименование юридического лица (в случае обращения от имени юридического лица);
- фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя;
- контактный почтовый адрес;
- предмет жалобы;
- личная подпись заявителя (индивидуального предпринимателя или уполномоченного лица, организации-заявителя). Письменная жалоба должна быть написана разборчивым почерком в корректной форме. Письменная жалоба должна быть рассмотрена в течение 30 дней с момента ее поступления.
Основанием для отказа в рассмотрении жалобы являются следующие основания:
- в жалобе отсутствует информация о заявителе: фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя;
- не указано наименование юридического лица (в случае обращения от имени юридического лица);
- отсутствует контактный почтовый адрес;
- отсутствует предмет жалобы.
Обращения заявителей, содержащие обжалование решений, действий (бездействия) конкретных должностных лиц Министерства здравоохранения Республики Коми, не могут направляться этим должностным лицам для рассмотрения и (или) ответа.
Если в результате рассмотрения жалоба признана обоснованной, то принимается решение о применении мер ответственности к сотруднику, допустившему нарушения в ходе предоставления государственной услуги на основании настоящего Административного регламента, которые повлекли за собой жалобу заявителя.
Заявителю направляется сообщение о принятом решении и действиях, осуществленных в соответствии с принятым решением, в течение 10 рабочих дней после принятия решения.
Обращения заявителей считаются разрешенными, если рассмотрены все поставленные в них вопросы, приняты необходимые меры и даны письменные ответы (в пределах компетенции) по существу всех поставленных в обращениях вопросов.
5.2.Порядок судебного обжалования:
Действия или бездействие должностных лиц, а также принимаемых решений при предоставлении государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, могут быть обжалованы в установленном порядке в суде.